盘锦肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能不能预测我将来会不会得癌？
- 不能的。这项检测针对的是体细胞突变，主要用于分析已经存在的肿瘤的基因特征，为当前的管理提供参考。它不用于预测健康人未来的患癌风险，那不是它的设计目的。
- 从抽血到拿到报告，一般需要等多久？
- 样本送达实验室后，通常需要10-15个工作日完成检测并出具报告。具体时间会因实际情况略有浮动，我们会及时通知您进度。
- 对于普通家庭来说，花近两万做这个检测，真的值得吗？
- 是否值得取决于个人情况和需求。该检测能提供全面的用药指导和预后监控信息，尤其对于寻求精准治疗方案、或需监控复发风险的情况，可能有助于避免无效治疗、节省后续医疗开支。建议您结合自身的经济状况和治疗阶段，与专业人士充分沟通后权衡。
- 报告里说检测到了基因突变，但写着“意义未明”，这是什么意思？我该怎么办？
- “意义未明”是指目前全球的医学研究和数据库中，对这个特定突变的临床意义（比如是否导致耐药、是否能用某药）尚不明确。这属于基因检测中的正常现象。您不必过度焦虑，应将报告完整交予您的主治医生。医生会结合您的整体病情，判断这个发现是否需要关注，并建议后续的观察或复查策略。
- 报告出来后，有专人帮我解读吗？还是我自己看？
- 我们会提供专业的报告解读服务。在您收到电子报告后，可以预约我们的遗传咨询师进行一对一的电话解读，帮助您理解报告中的关键信息和潜在意义。
用户评价 (5条，均分5.0)
最开始觉得价格有点高，但服务跟下来觉得值了。从抽血到出报告，每一步都有短信通知进度。最关键的是，他们有个在线知识库，根据我的报告基因突变，自动推送了相关的临床试验信息、最新医学文献摘要。这对我后来和医生讨论前沿治疗方案帮助巨大，感觉信息是活的，在不断更新。
机构回复
感谢您对服务价值的认可。我们正努力构建“检测+信息赋能”的体系，通过动态知识推送，帮助用户和医生把握最新进展。很高兴这些信息能为您与医生的决策提供支持，这是对我们工作的莫大肯定。
报告内容很详尽，分析师讲解也算耐心。但书面报告装订就是普通的文件夹，感觉和这么高科技的内容以及整体的环境有点不搭。如果报告封装能更精致、更有质感，作为重要医疗文件保存起来感觉会更好。
机构回复
感谢您如此细致的观察。我们已经注意到这一点，新版报告正在设计中，会在专业性的基础上，提升材质与装帧的质感，使其更符合其重要身份。
作为肺癌家属，为了给妈妈找治疗方案做的。检测内容和服务都挺好，但价格确实不便宜，全部自费。虽然明白高技术成本，但对于需要长期抗癌的家庭，每次检测都是一笔沉重负担。希望能有更多针对低收入家庭的援助计划或折扣。给3星是鼓励也是期待。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈，我们完全理解抗癌家庭的长期经济压力。我们已设立专项患者援助基金，并正在拓展更多公益合作渠道，旨在为确有困难的家庭提供支持。您可以联系我们的客服详细了解相关申请政策。我们与您同在。
我是胃癌患者，检测是为了找靶向药。报告里有个靶点有突变，但咨询师很负责任地告诉我，这个突变在我这个癌种中的用药证据等级是‘C级’，也就是效果不确定，建议优先考虑标准方案。她没有为了显得报告‘有用’而夸大其词，这种诚实和基于循证医学的严谨态度，让我非常信任。
机构回复
感谢您的信任。我们坚持循证医学原则，客观呈现证据等级是我们的责任。精准医疗的核心是‘精准’，不仅在于发现突变，更在于准确评估其临床价值。您的认可让我们更加坚定这一理念。
客服态度确实好，有问必答。但就是感觉价格有点高，虽然有医保不能报销的心理准备，但自费压力还是不小。希望以后能多些优惠活动，让更多病友用得上。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们理解您的感受，也在积极通过技术创新和规模效应，努力优化成本。同时我们不定期提供针对困难家庭的支持计划，您可以咨询顾问了解详情。
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