盘锦肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个肿瘤180+基因套餐到底是查什么的？
- 这个套餐主要为您进行全面的肿瘤基因分析。它一次性检测164个与靶向治疗相关的基因，帮您寻找可能有效的靶向药；同时评估免疫治疗的两个关键指标TMB和MSI，并附上PD-L1蛋白表达检测；此外，还包含一些与化疗敏感性相关的基因，为整体治疗方案的制定提供参考。
- 想在盘锦做这个检测，具体怎么预约？
- 您可以通过我们的官方网站、服务热线或合作的医疗服务机构进行线上预约。预约成功后，我们的客服人员会联系您，协助您确认采样医院或合作机构，并安排具体的采样时间。
- 这14640元的检测费是一次性付清吗？有没有其他后续可能要花的钱？
- 是的，您咨询的14640元是该基因检测套餐的完整定价，通常需要一次性付清。此费用包含了样本处理、测序、生物信息分析和报告解读的全部流程，一般情况下没有其他隐藏收费。报告出具后，我们的遗传咨询顾问会为您提供一次免费的报告解读服务。
- 我媳妇怀孕了，如果查出来有肿瘤基因突变，能做这个检测吗？会不会影响胎儿？
- 您好，检测本身对胎儿没有直接影响。但项目主要面向已确诊或高度怀疑肿瘤的成年人，用于指导治疗。如果孕妇本人是因肿瘤治疗需要，可以在主治医生全面评估后，结合具体孕周和风险来决定是否进行检测。建议您与产科及肿瘤科医生共同商议。
- 我想在盘锦做这个检测，具体的服务点地址在哪里？
- 我们在盘锦有合作的采样服务中心。您下单并预约后，具体地址和导航信息会通过短信发送给您，方便您前往。整个过程都有专人引导。
用户评价 (5条，均分4.8)
价格确实不便宜，几乎是市面上最贵的档位了。但想想它测了180多个基因还有PD-L1，相当于一次性把该查的都查了，免得后续再补测耽误事。就当是花钱买一份全面的治疗地图吧，这么想就平衡了。效果目前看来是符合预期的。
机构回复
感谢您的坦诚。我们理解您的考量。定价是基于检测的基因数量、技术平台、分析深度及各项质控成本。我们的目标是提供一次全面、精准的检测，避免因信息不全导致的反复检测和决策延迟。感谢您的信任。
最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分，它不是简单地罗列药物，而是结合我的突变情况，给出了不同线序的治疗策略逻辑图，一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了，感觉自己不再是小白。
机构回复
为您提供的治疗逻辑图，正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现，帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。
检查出甲状腺结节后心里很慌，医生建议做个基因检测评估风险。我一开始担心取样会不会很麻烦，结果告知用之前的穿刺标本就行，不用再挨一针！联系客服调病理切片也很顺利，他们直接和医院病理科对接，我几乎没操心。
机构回复
是的，对于符合条件的既往标本，可以有效利用，避免二次创伤。我们专业的医学团队会负责与院方沟通调取事宜，这是我们应该做的。感谢您的选择！
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
化疗前做的检测，想看看有没有靶向药机会。咨询时顾问很专业，把检测能查什么、不能查什么，以及PD-L1检测的意义都讲得很清楚，没有夸大。让我在做决定前心里很有底。整个服务体验超出预期，物有所值。
机构回复
谢谢您的认可。准确告知检测的边界和价值，帮助用户建立合理预期，是我们的服务准则。很高兴我们的专业讲解能辅助您的治疗决策。
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