盘锦乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院里做的病理检测是一回事吗？
- 不是一回事。医院病理检测主要是在显微镜下观察细胞和组织形态，确定肿瘤的性质和类型。而这个基因检测是在分子层面分析DNA序列的变异，揭示驱动肿瘤生长的基因异常，两者从不同角度提供信息，相辅相成。
- 报告里主要会包含哪些内容？
- 报告会详细列出在您血液中检测到的与乳腺/卵巢癌相关的基因突变信息，包括靶向用药、化疗敏感性、遗传风险（如林奇综合征）及预后相关指标的分析，并附有专业的解读建议。
- 这个费用包含专家解读报告的费用吗？
- 是的，费用包含了由专业团队生成的检测报告。报告会详细解读基因变异的意义、相关的靶向及化疗药物信息，并附有对临床决策的参考提示。如有需要，也可以提供进一步的报告咨询服务。
- 报告上写的“意义未明突变”是什么意思？严重吗？
- “意义未明突变”指发现了基因序列改变，但目前全球医学研究尚未明确该改变与肿瘤发生或药物疗效有直接关联。它不直接等同于致病，但需要被记录。建议您将报告归档，并告知直系亲属。随着医学进步，未来可能会有新的解读，届时可重新评估。
- 我是外地的，在盘锦做完检测，报告可以寄到我老家吗？
- 可以的。在报告生成后，我们可以根据您的要求，将纸质报告邮寄到您指定的国内地址（邮费由我方承担），同时您也会收到电子版报告，方便您及时查看。
用户评价 (5条，均分4.6)
服务态度没得说，客服和专家都很nice。就是报告等待时间比预期长了几天，中间有点着急，催了一次。虽然客服解释是因为深度测序需要时间以保证准确性，但等待过程还是有点煎熬，希望能更准确定义一下出报告的时间范围，比如7-10个工作日，而不是模糊说一周左右。
机构回复
抱歉让您久等了，也感谢您的理解。为确保分析质量和准确性，有时会遇到复杂情况需更长时间。您关于明确告知时间范围的建议非常好，我们会立即优化流程，提供更精确的预计时间。
检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节：每个突变的致病性证据等级（比如是强证据还是中等证据）都列出来了，不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的，做预防性切除的决定时更有依据了。
机构回复
感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级，正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握，为重大决策提供扎实依据。
替妈妈咨询的，她卵巢癌复发。一开始我对ctDNA技术半信半疑，顾问没有不耐烦，发了好多科普文章和案例给我看，还安排了技术专家简短通话。这种认真对待客户疑虑的态度，让我最终决定下单。结果确实为治疗提供了新线索。
机构回复
感谢您的信任。新技术的确需要被充分理解，我们有责任做好科普和沟通。非常高兴检测结果能为阿姨的治疗带来有价值的参考。我们会继续努力。
客观说，技术和服务是好的。但对我来说，最终结果是未检出明确致病突变，在‘如释重负’的同时，也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了，总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告，其价值在于帮助排除重大的遗传风险，同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
体检发现肿瘤标志物有点高，吓得不轻。医生说不一定是癌，但建议深入查一下。选了这款血液检测，图它方便全面。等了大概两周拿到报告，结果是好的，显示没有相关突变。整个等待过程客服人员回应及时，缓解了我的焦虑。现在彻底放心了，这钱花得值。
机构回复
能帮助您厘清体检异常，打消顾虑，我们感到非常欣慰。我们的客服团队始终致力于提供及时的陪伴与解答。感谢您的认可，祝您健康常伴！
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